人CREB調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄輔激活因子1操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在
小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒
小鼠甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒
小鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISA試劑盒
小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒
小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒
小鼠甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒
小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒
小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒
小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒
小鼠極低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒
小鼠極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1α(SDF-1α/SDF1A)ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細(xì)胞膠原酶(MMP-8)ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒
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